武汉药品稳定性试验箱是用于制药企业对药品及新药的长期试验、加速试验、高湿试验和强光照射试验等方面，是制药企业进行药品稳定性试验的*试验设备。药品稳定性试验分为长期稳定性试验和加速试验两种。以科学的方法创造一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度和光照的环境的设备。
一、武汉药品稳定性试验箱型号规格：
1、型号：LHH-150SD　
2、工作室大小（W*D*H，mm）600*405*620  
3、工作室容积150L
二、技术指标：
1、控温范围：0～65℃
2、控温波动：±0.5℃
3、温度偏差：±2.0℃
4、控湿范围：40%～95%RH
5、湿度波动度：±3%RH
6、湿度偏差：±5%RH
7、测试点： 40℃/75%RH及25℃/60%RH
三、产品结构特点 ：
1、采用的风道系统设置，箱体内不同位置的温湿度均匀性好。
2、*全封闭工业压缩机，高效能，低噪音，保证设备长期连续运行。
3、*温湿度一体传感器，灵敏度高，年漂移低，直接检测湿度，无需维护。
4、内胆材质全镜面不锈钢SUS304，无污染易清洁。
5、进口温湿度控制器，感应快，系统误差小。
6、*计量机构的计量检测报告、3Q验证、偏差报警、手机短息报警（选配）。
7、具备符合GMP要求的保护系统，具备符合GMP要求的数据采集系统。
四、标准
参照2010版药典药物稳定性试验指导原则和GB/T10586-2006有关条款。
五、药品稳定性试验的两种不同的条件： 
1、加速稳定性试验的储藏条件：
湿度：75±5%RH
温度：+40℃±2℃
时间：6个月
强光照射条件光照度：4500±500LX
2、长期留样的稳定性试验的储藏条件：
湿度：60±5%RH
温度：+25℃±2℃
时间：12个月
六、使用工作环境：　　
1、电源要求：AC380V±10%/50±0.5Hz,三相五线制。 
2、工作环境温度：＋5～35℃。　　
3、要求用户在安装现场为设备配置相应容量的动力或空气开关，并且该开关必须是独立供本设备使用（建议电源开关容量：32A）。
4、预装功率：总功率+2.0KW（留有余地）。